La fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa.
A pagare le conseguenze di questa malattia sono i polmoni, il pancreas, il fegato… ma che cosa significa vivere con la fibrosi cistica?
Fare aerosol, fisioterapia respiratoria, terapia antibiotica, flebo, ricoveri ospedalieri. Un malato di FC vive e cresce con le terapie.
Noi ragazzi della 4As abbiamo cercato, per quanto possibile, di riprodurre una “giornata tipo” di uno studente, malato di FC con l’obiettivo di far conoscere a tutti in modo diretto questa malattia per cui si cerca ancora una cura e con la speranza di spingere quante più persone possibili a riflettere. Solo insieme, sostenendo la ricerca, possiamo DONARE UN RESPIRO IN PIÙ!💚
